clinical-trial-protocol

Draft a clinical trial protocol synopsis with the elements regulators and IRBs expect. Use when asked to write a clinical trial protocol, a study protocol synopsis, a trial design, or to structure end

SKILL.md

GitHub

clinical-trial-protocol

Работа в Codex

Прочитай предметную процедуру, затем только нужные разделы ресурсов; пути разрешай от содержащего их файла. Соблюдай AGENTS.md, цель, стек и полномочия пользователя. Навык не разрешает создание агентов, hooks или фоновые действия. Инструменты Claude — обозначения исходной платформы: используй реальные API Codex, не подменяй CLI механически. Недоступные зависимости укажи; MCP подключай штатно. До запуска скрипта проверь его код, зависимости, пути и побочные эффекты. Примеры не подтверждают факты; актуальные API и тарифы проверяй по официальным источникам. Уточняй существенное, обратимые действия в рамках задачи выполняй сам.

Требования к результату

Produces a structured protocol synopsis — objectives, design, population with eligibility, interventions, endpoints, statistics, and safety/ethics — for expert review. (For non-clinical/UX research, use research-protocol.)